Septosol cu albastru de metilen, 20 comprimate de supt
£8.40
153 sold in last 3 hoursSeptosol cu albastru de metilen contine o combinatie de principii active si uleiuri esentiale, cu efecte benefice la nivelul tractului respirator superior. Acesta amelioreaza durerile in gat, are efect antiseptic, ajuta la improspatarea respiratiei, mentine sanatatea cailor respiratorii superioare si contribuie la functionarea normala a sistemului imunitar.
Beneficii:
– Extractul de echinacea sustine capacitatea de autoaparare a organismului la factorii nocivi din mediu si contribuie la mentinerea sanatatii cailor respiratorii superioare.
– Zincul contribuie la mentinerea functionarii normale a sistemului imunitar, la protejarea celulelor impotriva stresului oxidativ, precum si la metabolismul normal al vitaminei A.
– Amestecul de uleiuri esentiale confera produsului un gust intens si placut.
– Uleiul de menta stimuleaza receptorii senzitivi si inhiba contractiile musculaturii netede la nivelul aparatului respirator.
– Uleiul de Eucalipt are un puternic efect vasodilatator local la nivelul cailor respiratorii superioare si contribuie la fluidificarea si eliminarea secretiilor bronsice.
– Aroma placuta a uleiurilor esentiale de cimbru de cultura si de lamaie parfumeaza cavitatea bucala si improspateaza respiratia.
Ingrediente: Albastru de metilen (0,5mg), extract de echinacea (5mg), extract hidroalcoolic uscat 5:1 (in baza de maltodextrina) din parti aeriene, zinc ionic (3mg) , uleiuri esentiale de lamaie (1,5mg), menta (1,5mg), eucalipt (1,5mg), cimbru de cultura (0,2mg), indulcitori (sorbitol, acesulfam de potasiu, zaharina sodica), agenti de incarcare (celuloza microcristalina 101, amidon pregelatinizat), agenti antiaglomeranti (stearat de magneziu, talc, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal), potentiator de aroma (acid malic).
Mod de utilizare:
– Adulti: cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 3-5 zile.
– Copii de peste 6 ani: cate 1 comprimat de 2-3 ori pe zi, timp de 3 zile.
– Comprimatele se vor lasa sa se topeasca lent in gura, nu se inghit intregi si nu se mesteca.
Forma de prezentare: Cutie cu 20 comprimate de supt
| Weight | 0.19 g |
|---|
Only logged in customers who have purchased this product may leave a review.
Related Products
Antinevralgic Sinus amelioreaza eficient multe dintre simptomele racelii si gripei. Aceste simptome includ febra, durerea de cap, frisoanele, congestia sau obstructia nazala, durerile de la nivelul sinusurilor si durerile in gat, durerile musculare si durerile articulare. Acest medicament contine o combinatie de trei substante active. Paracetamolul reduce febra şi amelioreaza durerea, fenilefrina amelioreaza congestia sau obstructia nazala si cafeina grabeste ameliorarea durerii produse de paracetamol si ajuta la scăderea oboselii şi somnolenţei. Acest medicament este indicat la adulti şi adolescenti cu varsta peste 12 ani.
Mod de administrare Antinevralgic Sinus:
Dozele individuale si dozele zilnice maxime de Antinevralgic Sinus in functie de varsta si greutate sunt prezentate mai jos. Nu depasiti dozele recomandate.
Adolescenti cu varsta peste 12 ani (33 – 43 kg): 1 comprimat/ zi
Adolescenti si adulti (43 – 65 kg): 1 comprimat/ zi
Adolescenti si adulti (> 65 kg): 1 – 2 comprimate/ zi
Mod de prezentare: 12 comprimate filmate
In stock
Nurofen pentru copii supozitoare 60 mg, 3 luni + este eficient în reducerea febrei și calmarea durerii.
Nurofen pentru copii supozitoare conține ibuprofen, contribuind la reducerea rapidă a febrei copilului. Acest medicament asigură de asemenea calmarea eficientă şi a durerilor frecvente. Având aceeaşi eficacitate ca Nurofen pentru copii suspensie orală, supozitoarele sunt opţiunea adecvată atunci când copilul vomită.
ADECVAT PENTRU:
TRATAMENTUL SIMPTOMATIC AL DURERILOR UŞOARE PÂNĂ LA MODERATE, TRATAMENTUL SIMPTOMATIC AL FEBREI
In stock
Gripovit Max C
Vitamina C 850 mg
Pulberi din Fructe de coacaz-negru si Zmeur, Extract din fructe de soc, flori de Hibiscus si Zinc
+ Doza Mare De Vitamina C
Ajuta in cazul simptomelor de raceala si gripa
10 plicuri
Fructele de soc contin pigmenti naturali, aminoacizi, zaharide, rutin si o cantitate mare de vitamina C.
Vitamina C si zincul contribuie la functionarea normala a sistemului imunitar si la protejarea celulelor impotriva stresului oxidativ.
Florile de Hibiscus reprezinta o sursa importanta de vitamina C.
1 plic 10 g contine: vitamina C 850 mg (1062 % DZR*) si zinc 5 mg (50 % DZR*).
*DZR – doza zilnica recomandata conf HG 685/2009
Mod de administrare: Se dizolva continutul unui plic de GRIPOVIT MAX C intr-un pahar cu apa fierbinte (dar nu fiarta). Dupa putin timp se amesteca si se consuma.
Doza recomandata: ½ – 1 plic pe zi.
In stock
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi ACC cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
– Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 4-5 zile.
– Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este ACC şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi ACC
3. Cum să utilizaţi ACC
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează ACC
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE ACC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ACC fluidifică mucusul vâscos în cazul afecţiunilor tractului respirator: laringită, sinuzită acută şi cronică, otită medie.
ACC facilitează tusea şi expectoraţia secreţiilor în cazul afecţiunilor respiratorii acute şi cronice acompaniate de tulburări în formarea şi transportul mucusului: bronşită acută, bronşită astmatiformă, în acutizările bronho-pneumopatiei cronice, bronşiectazii, mucoviscidoză, astm bronşic.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACC 200
Nu utilizaţi ACC
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale ACC.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ACC
Reacţiile adverse cutanate cum sunt sindromul Stevens-Johnson şi sindromul Lyell s-au raportat foarte rar în asociere cu acetilcisteina. Dacă apar modificări cutanate sau mucoase noi, trebuie să vă adresaţi fără întârziere unui medic şi administrarea acetilcisteinei trebuie întreruptă.
Se recomandă prudenţă dacă acetilcisteina se utilizează în astmul bronşic sau la pacienţii cu ulcere evidenţiate anamnestic.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu intoleranţă la histamină. Trebuie evitată administrarea acestilcisteinei la pacienţii la care este afectat metabolismul histaminei deoarece poate determina simptome de intoleranţă (de exemplu cefalee, rinită vasomotorie, prurit).
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, în special următoarele:
Antibiotice
Tetraciclinele clorhidrat (cu excepţia doxiciclinei) trebuie administrate separat, la un interval de cel puţin 2 ore.
Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe experimentele in vitro, în care substanţele relevante au fost combinate direct. Din motive de siguranţă, antibioticele trebuie administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică
medicamentelor conţinând substanţa activă cefiximă sau loracarbef.
Au fost descrise incompatibilităţi in vitro în special pentru peniciline semisintetice, aminoglicozide, cefalosporine precum şi tetracicline. Nu au fost raportate incompatibilităţi pentru antibiotice cum sunt amoxicilina, doxiciclina, eritromicina, tiamfenicol sau cefuroximă.
Antitusive
Administrarea asociată de acetilcisteină şi antitusive poate provoca o congestie secretorie periculoasă datorită unui reflex redus al tusei.
De aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază o indicaţie terapeutică precisă.
Trinitratul de glicerină
S-a raportat că vasodilataţia şi inhibarea agregării plachetare, produse de nitroglicerină pot fi intensificate la administrarea simultană de acetilcisteină.
Relevanţa clinică a acestor observaţii rămâne a fi elucidată.
Utilizarea ACC cu alimente şi băuturi
Efectul mucolitic al acetilcisteinei este crescut de aportul de lichide.
ACC se poate utiliza împreună cu alimente şi băuturi.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu există experienţă suficientă referitoare la utilizarea acetilcisteinei pe parcursul sarcinii sau alăptării.
Studiile la animale (iepure, şobolan) nu au evidenţiat niciun efect teratogen al substanţei.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
ACC nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale ACC
Acest medicament conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Atenţionare pentru pacienţii cu diabet zaharat: 3 g (1 plic) pulbere pentru soluţie orală conţin carbohidraţi 0,23 unităţi de pâine (2,717 g zahăr).
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ACC
Utilizaţi întotdeauna ACC exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este
Vârsta
Doza zilnică totală
Copii cu vârsta sub 2 ani
Administraţi ACC pulbere pentru soluţie orală la copii cu vârsta sub 2 ani numai la recomandarea medicului, deoarece nu există suficientă experienţă cu privire la administrarea acetilcisteinei la acest grup de vârstă
Copii cu vârsta intre 2 şi 6 ani
Se recomandă administrarea formelor farmaceutice cu concentraţii adecvate.
Copii şi adolescenţi cu vârsta între 6-14 ani
Un plic de 2 ori pe zi (echivalent cu 400 mg acetilcisteină)
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
Un plic de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină)
Mod de administrare
ACC pulbere pentru soluţie orală se administrează după mese.
Vă rugăm să dizolvaţi pulberea într-un pahar cu apă şi să beţi în totalitate conţinutul paharului.
Durata administrării
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia că efectul ACC pulbere pentru soluţie orală este prea puternic sau prea slab.
În bronşita cronică şi mucoviscidoză este necesar un tratament de lungă durată în scop profilactic.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din ACC
Nu s-au observat cazuri de supradozaj în cazul administrării formelor orale de acetilcisteină.
Voluntarii au fost trataţi cu acetilcisteină 11,6 g/zi, timp de 3 luni, fără a se observa nicio reacţie adversă. Dozele orale de până la 500 mg acetilcisteină/kg au fost tolerate fără prezenţa oricărui semn de intoxicaţie.
Simptome ale intoxicaţiei
Supradozajul poate determina simptome gastro-intestinale cum sunt greaţa, vărsăturile şi diareea. Nounăscuţii pot prezenta hipersecreţie.
Tratamentul intoxicaţiei
Măsurile terapeutice depind de simptomele prezente.
Există experienţa referitoare la tratamentul intravenos cu acetilcisteină al intoxicaţiei cu paracetamol la om efectuat cu doze de maxim 30 mg acetilcisteină. Administrarea intravenoasă a unor doze extrem de mari de acetilcisteină în special rapid, a determinat reacţii anafilactoide parţial reversibile. În cazul
unei administrări masive pe cale intravenoasă s-au observat convulsii epileptice şi edem cerebral.
Dacă uitaţi să utilizaţi ACC
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de ACC pulbere pentru soluţie orală sau aţi utilizat prea puţin, vă rugăm să continuaţi să luaţi următoarea doză conform programului obişnuit de administrare.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, ACC poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate pe aparate, organe şi sisteme şi prezentate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Mai puţin frecvente: durere de cap, febră, reacţii alergice (mâncărime, urticarie, erupţie tranzitorie la nivelul pielii, respiraţie dificilă, ritm rapid al inimii, scădere a tensiunii arteriale), inflamaţie a gurii, durere abdominală, diaree, vărsături, pirozis şi greaţă, zgomote în urechi
Rare: îngustare a bronhiilor (în special la pacienţii cu hiperreactivitate bronşică, în astm bronşic)
Foarte rare: reacţii anafilactice până la şoc anafilactic
S-a observat foarte rar prezenţa sângerării în cazul administrării de acetilcisteină, parţial în asociere cu reacţiile de hipersensibilitate.
La primele semne ale unei reacţii de hipersensibilitate ACC pulbere pentru soluţie orală nu mai trebuie folosit. Vă rugăm să vă adresaţi medicului în acest caz.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ACC
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi ACC după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe plic după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine ACC
– Substanţa activă este acetilcisteina. Un plic unidoză (3 g) conţine acetilcisteină 200 mg.
– Celelalte componente sunt: zahăr, acid ascorbic, zaharină, aromă de portocale
Cum arată ACC şi conţinutul ambalajului
ACC este o pulbere omogenă, de culoare albă, fără aglomerări de particule, cu miros de portocale.
După reconstituire soluţia este incoloră, slab opalescentă.
Cutie cu 20 plicuri unidoză din PE-Al-hârtie conţinând câte 3 g pulbere pentru soluţie orală.
Only 1 left in stock
Mucosolvan sirop este indicat in boli respiratorii acute si cronice, exacerbari acute in BPOC sau pentru prevenirea complicatiilor pulmonare postoperatorii. Mucosolvan este un metabolit derivat din bromhexin (Bisolvon). Mucosolvan este un mucoregulator, avand un mecanism de actiune mai complex comparativ cu produsele mucolitice, expectorante si secretolitice.
Mucosolvan are actiune polivalenta la nivelul arborelui traheo -bronsic: scade adezivitatea si vascozitatea mucusului, creste motilitatea cililor vibratili la nivelul epiteliului bronsic, creste volumul secretiilor seroase, creste clearance-ului mucociliar, stimuleaza sistemul surfactant, are efect antioxidant si antiinflamator. Mucosolvan faciliteaza pasajul antibioticelor prin bariera bronsica, crescand astfel concentratia si durata de actiune a antibioticelor in lichidul bronsic si tesutul pulmonar. Mai mult decat un simptomatic, Mucosolvan actioneaza la nivel celular, avand ca teritorii tinta aparatul secretor bronsic, epiteliul bronsic si alveolele pulmonare. Absorbtia gastrointestinala si distributia din sange in tesuturi se fac rapid.
Mucosolvan are o afinitate crescuta pentru tesutul pulmonar, atingand in tesutul pulmonar nivele mai ridicate decat in plasma. Efectul terapeutic se instaleaza dupa 30 minute de la administrarea orala si se mentine 8-12 ore. Prin actiunea sa complexa, Mucosolvan amelioreaza simptomatologia respiratorie, reduce numarul exacerbarilor, reduce degradarea functionala pulmonara.
Mod de administrare:
– Adulti si adolescenti (copii peste 12 ani): 10 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml (2 lingurite dozatoare) de 2 ori pe zi. Acest regim este recomandat in tratamentul afectiunilor respiratorii acute si pentru initierea tratamentului afectiunilor cronice pentru maxim 14 zile.
– Copii intre 6 – 12 ani:5 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml de 2 –3 ori pe zi.
– Copii intre 2 – 5 ani: 2,5 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml de 3 ori pe zi.
– Copii intre 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml de 2 ori pe zi.
Pentru copii este disponibil si se recomanda utilizarea Mucosolvan 15 mg/ ml, sirop.
Daca simptomele dumneavoastra nu s-au ameliorat dupa tratamentul cu Mucosolvan pentru afectiuni respiratorii acute, trebuie sa va consultati medicul.
Mucosolvan sirop poate fi administrat cu sau fara alimente. Mucosolvan sirop nu trebuie utilizat mai mult de 4 – 5 zile fara recomandarea medicului
Contraindicatii:
Nu se recomanda pacientilor cu hipersensibilitate la ambroxol sau alti componenti ai produsului. Practic, Mucosolvan nu are contraindicatii, fiind un produs bine tolerat, pentru toate varstele.
Precautii: Mucosolvan administrat pe cale orala nu necesita precautii.
Sarcina si alaptare : Deoarece nu exista informatii privind utilizarea Mucosolvan in sarcina, pana la 28 de saptamani, administrarea in primul trimestru de sarcina se va face numai la indicatia medicului. Exista experienta clinica bine documentata privind utilizarea Mucosolvan la femei cu sarcina in varsta de peste 28 de saptamani: s-a administrat Mucosolvan intravenos, in doze mai mari de 1000 mg pe zi, la gravide cu risc de nastere prematura, pentru profilaxia sindromului de detresa respiratorie a nou-nascutului. Mucosolvan trece in laptele matern, dar nu s-a dovedit a avea efecte adverse asupra sugarului, la doze terapeutice.
Reactii adverse posibile
Mucosolvan este, in general, bine tolerat. Rar, pot aparea tulburari gastrointestinale sau reactii alergice mai ales la pacientii atopici.
Interactiuni cu alte medicamente: Administrarea concomitenta de Mucosolvan si antibiotice (amoxicilina, cefuroxim, eritromicina, doxiciclina) duce la cresterea concentratiei antibioticului in tesutul pulmonar. Nu se cunosc interactiuni nefavorabile cu alte medicamente.
Conditii de pastrare: se va pastra intr-un loc uscat, la o temperatura care sa nu depaseasca 25 grade Celsius. Nu se va lasa la indemana copiilor.
Forma de prezentare: flacon cu 100 ml sirop
In stock
Bixtonim Xylo este un decongestionant nazal care elibereaza repede nasul infundat, pentru a usura respiratia. Produsul este utilizat la copii cu varsta cuprinsa intre 2-10 ani pentru decongestionarea mucoasei nazale, in rinita vasomotorie si rinita alergica. Poate fi utilizat in tratamentul infectiilor urechii pentru a ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene. De asemenea, acesta poate fi prescris de catre medicul dumneavoastra in vederea efectuarii unei examinari a nasului.
Compozitie: 1ml de spray nazal, solutie contine clorhidrat de xilometazolina 0,5 mg, clorura de benzalconiu, dihidrogenofosfat de potasiu, fosfat disodic dodecahidrat, sorbitol, edetat disodic, clorura de sodiu, apa purificata.
Mod de administrare:
– Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
– Copii cu varsta cuprinsa intre 2-10 ani: 1 puf in fiecare nara, la nevoie, dar de cel mult 3 ori pe zi.
– Nu trebuie sa se utilizeze doze mai mari decat cele recomandate.
– Bixtonim Xylo nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile, cu exceptia cazului in care medicul va recomanda altfel.
– Pentru administrare se scoate capacul protector. Inainte de prima administrare se pulverizeaza in aer prin apasarea pompei dozatoare de 2-3 ori, pentru a se asigura eliberarea corecta a dozelor. Astfel, pompa este pregatita pentru administrare.
– Inainte de folosirea spray-ului nazal, suflati usor nasul. Se recomanda ca ultima doza sa fie administrata inainte de culcare.
– Pentru utilizare, dupa scoaterea capacului protector, se introduce orificiul spray-ului in nara si se apasa pe pompa o singura data, se inspira usor pe nas.
– In timpul administrarii, flaconul se tine in pozitie verticala, cu pompa orientata in sus. Nu se utilizeaza produsul in pozitie orizontala sau orientat in jos.
– Dupa utilizare se acopera cu capacul protector. Din motive de igiena si pentru a evita infectiile, fiecare flacon cu pulverizator trebuie sa fie folosit numai de catre aceeasi persoana.
Nu utilizati Bixtonim Xylo:
– Daca sunteti alergic (hipersensibil) la xilometazolina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
– Daca prezentati inflamatie cronica uscata a mucoasei nazale neinsotita de secretie.
– Daca aveti antecedente de accident vascular cerebral sau factori de risc care pot favoriza aparitia accidentului vascular cerebral prin activitatea alfa-simpatomimetica: tratament cu vasoconstrictoare, antecedente de convulsii, afectiuni utero-prostatice cu retentie de urina, asocierea de simpatomimetice cu actiune directa.
– Daca vi s-a efectuat recent o interventie neurochirurgicala (hipofizectomie trans-sfenoidala sau alte interventii chirurgicale cu expunere a meningelui).
– La copii cu varsta sub 2 ani.
Avertizari:
– Bixtonim Xylo este contraindicat copiilor cu varsta sub 2 ani.
– Utilizarea Bixtonim Xylo in asociere cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau cu antidepresive triciclice poate determina cresterea tensiunii arteriale (datorita efectelor cardiovasculare induse de xilometazolina).
– Nu se recomanda utilizarea concomitenta a altor preparate nazale care contin simpatomimetice.
– Sarcina, alaptarea si fertilitatea: Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Nu utilizati Bixtonim Xylo in timpul sarcinii si alaptarii sau daca sunteti la varsta fertila si nu utilizati masuri contraceptive.
– Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor: Bixtonim Xylo nu ar trebui sa afecteze capacitatea dumneavoastra de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. La administrarea repetata si/sau prelungita si/sau unor doze mari de Bixtonim Xylo nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje deoarece nu poate fi exclusa absorbtia sistemica a substantei active si poate influenta capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
– Bixtonim Xylo contine clorura de benzalconiu.
– Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a utiliza acest medicament.
Only 1 left in stock
CE ESTE BRONCHO-VAXOM SI CAND SE UTILIZEAZA?
Broncho-Vaxom este utilizat ca imunostimulator, pentru a creste capacitatea naturala de aparare a organismului dumneavoastra.
Broncho-Vaxom poate preveni sau atenua acutizarile bronsitei cronice, precum si infectiile recurente ale cailor respiratorii – in special sinuzite, rinofaringite, otite – la adult si copil.
CARE SUNT PRECAUTIILE CE TREBUIE LUATE LA UTILIZAREA BRONCHO-VAXOM?
Daca simptomele persista, va rugam sa informati medicul dumneavoastra sau farmacistul care va vor sfatui ce sa faceti.
Administrarea Broncho-Vaxom la copiii sub 6 luni nu este recomandata, deoarece sistemul lor imun nu este pe deplin dezvoltat.
Va rugam sa informati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca:
– suferiti de o alta boala,
– sunteti alergic,
– utilizati deja alte medicamente, chiar daca nu v-au fost prescrise.
Interactiuni
Nu sunt cunoscute pana in prezent interactiuni medicamentoase.
Atentionari speciale
Sarcina si alaptarea
Doze si mod de administrare
CE REACTII ADVERSE POATE PROVOCA BRONCHO-VAXOM?
Administrarea Broncho-Vaxom poate provoca urmatoarele reactii adverse: tulburari gastro-intestinale (disconfort gastric, greata, varsaturi), reactii cutanate (eruptii cutanate, prurit), tulburari respiratorii (agravarea tusei, respiratie dificila, astm bronsic), manifestari generale (febra, fatigabilitate, reactii alergice).
Marea majoritate a acestor reactii adverse sunt trecatoare.
In cazul tulburarilor gastro-intestinale persistente, tratamentul trebuie intrerupt. In cazul reactiilor cutanate si tulburarilor respiratorii persistente, trebuie sa intrerupeti tratamentul si sa va adresati medicului dumneavoastra, deoarece aceste manifestari pot fi reactii alergice.
EXP 02/2023
Out of stock
Indicat in tratamentul tulburarilor de secretie bronsica (sputa vascoasa), in special in cazul afectiunilor bronsice acute si acutizarilor bronhopneumopatiilor cronice la copii. Se poate administra pre si postoperator pentru preventia complicatiilor respiratorii.
Ingrediente active per ml:
7.5 mg clorhidrat de ambroxol si excipienti.
Mod de administrare:
1 ml picaturi orale solutie contine 7.5 mg clorhidrat de ambroxol. 1 ml solutie contine 20 picaturi.
Copii sub 2 ani – doza recomandata este de 5-10 picaturi de 3 ori pe zi.
Copii intre 2-5 ani – doza recomandata este de 10-20 picaturi de 3 ori pe zi.
Daca nu exista alte recomandari, durata tratamentului nu va fi mai mare de 4-5 zile. Durata tratamentului va fi stabilita de catre medicul specialist.
Forma de prezentare: flacon de 20ml
In stock
Indicatii:
Decongestiv nazal indicat in afectiunile respiratorii insotite de congestie nazala si rinoree, rinite acute si subacute. Congestia nazala din rinita alergica, edem post-operator, oprirea epistaxisului in interventiile chirurgicale ORL.
Compoziție:
100 g solutie contin clorhidrat de efedrina 0,5 g, hidrocortizon 0,02 g, clorhidrat de nafazolina 0,1 g
Mod de administrare:
Adulti: 2-3 picaturi in ambele narine, de 3-4 ori pe zi.
Copii peste 3 ani: 1-2 picaturi de 3-4 ori pe zi.
Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 3 zile.
Contraindicatii:
Nu utilizaţi Bixtonim:
– dacă sunteţi alergic la: clorhidrat de efedrină, hidrocortizon, clorhidrat de nafazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
– la copii cu vârsta sub 3 ani.
Precautii:
Înainte să utilizaţi Bixtonim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Datele provenite din utilizarea Bixtonim la femeile gravide sau care alăptează sunt insuficiente.
Bixtonim nu este recomandat în timpul sarcinii şi la femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Bixtonim nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Prezentare:
10 ml
In stock
Spray de gât forte cu propolis fără alcool Albina Carpatină, 20 ml
Proprietăți:
Produsul contribuie la menținerea sănătății cailor respiratorii superioare, la creșterea rezistenței și a capacității de adaptare a organismului pentru sezonul rece.
Spray-ul de gât forțe cu propolis este un produs fără alcool, 100 % natural ce contribuie la menținerea sănătății cailor respiratorii superioare, la creșterea rezistenței și a capacității de adaptare a organismului pentru sezonul rece.
Propolisul ajută la menținerea funcționarii normale a căilor respiratorii superioare și la normalizarea respirației.
Uleiurile esențiale au proprietăți calmante și ameliorează stările de disconfort datorate răcelilor și episoadelor de tuse.
Mierea amplifică efectul ingredientelor cu care este administrată, îmbunătățind absorbția acestora.
Beneficii:
Ameliorează senzația de disconfort de la nivelul gâtului și nasului;
Contribuie la menținerea respirației normale, a sănătății cavității bucale, a amigdalelor și a faringelui;
Acțiune calmantă și emolientă asupra mucoasei orofaringiene.
Ingrediente:
-extract apos de propolis brut 30% – 64 %, miere de albine 30 %, câte 1.5 % uleiuri esențiale de: Pin (Pinus mugo), Salvie (Salvia officinalis), Portocal-dulce (Citrus sinensis), Eucalipt (Eucalyptus globulus).
Mod de administrare:
se administrează oral, câte 2-3 pulverizări de 3 ori pe zi, după mesele principale.
Atenționări:
Nu se administrează femeilor însărcinate sau care alăptează.
Nu se administrează copiilor sub 3 ani și persoanelor cu intoleranță la produse apicole sau oricare din celelalte ingrediente.
Prezentare:
20 ml
In stock
Prezentare farmaceutica: Supozitoare continand 125 mg, respectiv 250 mg paracetamol, in cutii a 6 supozitoare.
Actiune terapeutica: Analgezic, actionand printr-un mecanism central ce influenteaza durerile de intensitate medie, antipiretic cu actiune de intensitate moderata, actionand asupra centrilor termoregulatori din SNC, determinand o pierdere mai accentuata de caldura prin vasodilatatie cutanata. Nu are activitate antiinflamatorie, antireumatica.
Farmacocinetica: Bine absorbit oral, cu atingerea concentratiei sanguine maxime (Cmax) la 20-30 minute si absorbtie buna pe cale rectala. Difuzeaza rapid si relativ uniform in toate tesuturile organismului, dupa administrare orala si rectala. Metabolizat in ficat, cu eliminarea metabolitilor prin urina si aproximativ 3% netransformat. T1/2=2 ore.
Indicatii: Combaterea simptomatica a febrei de cauza infectioasa si a durerilor medii (cefalee, nevralgii dentare, sciatice etc.), artralgii nereumatismale; dismenoree, dureri dupa unele interventii chirurgicale, entorse, fracturi, luxatii. In cadrul indicatiilor de mai sus, beneficiaza de preparat, in mod special, pacientii cu intoleranta digestiva la salicilati sau cu sensibilitate la derivati pirazolonici.
Mod de administrare: Copii de 6-12 luni: cate 1/2 supozitor de 125 mg, de 3 ori pe zi; copii de 1-3 ani: cate un supozitor de 125 mg, de 3 ori pe zi; copii de 3-7 ani: cate un supozitor de 250 mg de 1-2 ori/zi; copii de 7-15 ani: cate un supozitor de 250 mg de 1-3 ori/zi. Este preferabil ca durata tratamentului sa nu depaseasca 10 zile.
Reactii adverse: Rar pot sa apara dupa administrarea indelungata a unor doze mari, eruptii cutanate sau usoara anemie si foarte rar – methemoglobinemie, potentialul methemoglobinizant al paracetamolului (datorat probabil p-aminofenolului format prin desacetilare) fiind de aproximativ 3-5 ori mai mic decat cel al fenacetinei, la administrarea in doze terapeutice, un timp nu prea indelungat. Tratamentele prelungite cu doze ridicate pot da obisnuinta, cu fenomene de abstinenta la intreruperea tratamentului.
Contraindicatii Durerile intense, in special cele de origine viscerala; durerile reumatice.
In stock
– mentinerea sanatatii tractului respirator;
– mentinerea umiditatii mucoaselor bronsice in limite normale;
– confera protectie pentru o respiratie sanatoasa.
Patlagina – extract moale din frunze (30%), cimbru-de-cultura – ulei esential (0.005%), fructoza (69.995%).
Mod de administrare:
Copii sub 1 an: cate o jumatate de lingurita de sirop de 3 ori pe zi, pe stomacul gol, cu 30 de minute inaintea mesei.
Copii intre 1 si 7 ani: cate o lingurita de sirop de 3 ori pe zi, pe stomacul gol, cu 30 de minute inaintea mesei.
Copii intre 7 si 15 ani: cate 2 lingurite de sirop de 3-4 ori pe zi, pe stomacul gol, cu 30 de minute inaintea mesei.
Prezentare:
200 ml
In stock
Reviews
There are no reviews yet.