Ambroxol 0.75% picaturi orale solutie, 20 ml, Tis
£4.80
Indicat in tratamentul tulburarilor de secretie bronsica (sputa vascoasa), in special in cazul afectiunilor bronsice acute si acutizarilor bronhopneumopatiilor cronice la copii. Se poate administra pre si postoperator pentru preventia complicatiilor respiratorii.
Ingrediente active per ml:
7.5 mg clorhidrat de ambroxol si excipienti.
Mod de administrare:
1 ml picaturi orale solutie contine 7.5 mg clorhidrat de ambroxol. 1 ml solutie contine 20 picaturi.
Copii sub 2 ani – doza recomandata este de 5-10 picaturi de 3 ori pe zi.
Copii intre 2-5 ani – doza recomandata este de 10-20 picaturi de 3 ori pe zi.
Daca nu exista alte recomandari, durata tratamentului nu va fi mai mare de 4-5 zile. Durata tratamentului va fi stabilita de catre medicul specialist.
Forma de prezentare: flacon de 20ml
Ambroxol 0.75% picaturi orale solutie, 20 ml, Tis
£4.80Request a Call Back
- Size Guide
Size Guide
Size Chest Waist Hips XS 34 28 34 S 36 30 36 M 38 32 38 L 40 34 40 XL 42 36 42 2XL 44 38 44 All measurements are in INCHES
and may vary a half inch in either direction.
Size Chest Waist Hips 2XS 32 26 32 XS 34 28 34 S 36 30 36 M 38 32 38 L 40 34 40 XL 42 36 42 All measurements are in INCHES
and may vary a half inch in either direction.
Size Chest Waist Hips XS 34 28 34 S 36 30 36 M 38 32 38 L 40 34 40 XL 42 36 42 2XL 44 38 44 All measurements are in INCHES
and may vary a half inch in either direction.
- Delivery & Return
Delivery
We ship to all 50 states, Washington DC.
All orders are shipped with a UPS tracking number.
Always free shipping for orders over US $200.
During sale periods and promotions the delivery time may be longer than normal.Return
Elessi will accept exchanges and returns of unworn and unwashed garments within 30 days of the date of purchase (14 days during the sales period), on presentation of the original till receipt at any store where the corresponding collection is available within the country of purchase.
Your return will usually be processed within a week to a week and a half. We’ll send you a Return Notification email to notify you once the return has been completed.
Please allow 1-3 business days for refunds to be received to the original form of payment once the return has been processed.Help
Give us a shout if you have any other questions and/or concerns.
Email: contact@mydomain.com
Phone: +1 (23) 456 789 - Ask a Question
Ambroxol 0.75% picaturi orale solutie, 20 ml, Tis
£4.80Ask a Question
Weight | 0.3 g |
---|
Based on 0 reviews
0% | ||
0% | ||
0% | ||
0% | ||
0% |
Only logged in customers who have purchased this product may leave a review.
Related Products
Proprietăți:
Protejează mucoasa traheobronșică.
Susține buna funcționare a aparatului respirator.
Ingrediente:
Miere de albine 79%; extracte de: muguri de pin (Pini turiones), scai vânat (Eryngii plani herba), frunze de pătlagina (Plantaginis folium), cimbrișor (Serpylli herba), flori de tei (Tiliae flos) – min. 20%, în proporție variabilă; tinctură de propolis 1,2%, vitamina C 1%; benzoat de sodiu.
Efect:
Fluidifică secrețiile bronșice, favorizează expectorația, calmant, antitusiv cu efecte favorabile în tusea spastică, emolient (protejează mucoasele iritate), antiseptic al căilor respiratorii.
Recomandări:
Tuse de diferite etiologii, răceală, gripă, laringită, bronșita.
Precauții:
A se consuma cu prudență de către persoanele alergice la polen.
Contraindicații:
Diabet.
Sarcină și alăptare:
Se poate consuma de către femeile însărcinate și mamele care alăptează.
Efecte secundare și interacțiuni:
La dozele recomandate nu se cunosc.
Mod de administrare:
Copii 1-5 ani: 2-3 lingurițe pe zi
Copii 6-12 ani: 4-5 lingurițe pe zi
Copii peste 12 ani și aduli: 3 linguri pe zi.
Dozele recomandate asigură necesarul zilnic de vitamina C
Prezentare:
100 ml
Out of stock
Actiune terapeutica:
Antiseptic acut fata de Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, S. viridans si alti germeni patogeni ai cavitatii bucale.
Indicatii:
Profilaxia si tratamentul infectiilor buco-faringiene: angina, gingivita, stomatita; dupa amigdalectomie si extractii dentare.
Mod de administrare:
Cate 1 comprimat (pentru supt), de 4-6 ori/zi la adulti si de 1-4 ori/zi la copii.
Reactii adverse:
Iritatie usoara a mucoasei bucale (in cazul administrarii prea frecvente).
Prezentare:
10 comprimate
In stock
Indicatii terapeutice:
Paracetamol Sinus este indicat pentru profilaxia si tratamentul rinitelor alergice si vasomotorii si pentru tratamentul simptomatic al racelii comune si gripei (pentru ameliorarea stranutului, rinoreei, congestiei nazale si sinusale, febrei, cefaleei si durerilor musculare).
In stock
Forma Farmaceutică- Spray nazal, soluție.
Concentrația- 1 ml soluție conține clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
Ambalaj- Cutie cu un flacon din sticla brună prevăzut cu pompă de pulverizare, conținând 10 ml spray.
In stock
Indicatii FITERMAN Propolis C Raceala si Gripa adulti:
Se administreaza de la primele simptome de gripa si raceala.
Avantaje FITERMAN Propolis C Raceala si Gripa adulti:
Aport semnificativ de vitamina C (900 mg/plic).
Poate fi asociat cu antiinflamatoare si antipiretice.
Fara zahar. Poate fi administrat pacientilor cu afectiuni gastrice si hepatice si cu diabet.
Gust placut de zmeura.
Compozitie:
Ingrediente: indulcitor (sorbitol), acid ascorbic, tinctura de propolis, ulei de ricin hidrogenat si polietoxilat, extract din fructe de soc, extract de echinacea, extract din fructe de maces, aroma de zmeura, indulcitor (aspartam, stevia), stearat de magneziu. Cantitate/plic:
acid ascorbic – 900 mg (1125% DZR/VNR*)
tinctura de propolis – 60 mg
extract din fructe de soc (Sambucus nigra) standardizat in antocianozide – 25 mg
extract de echinacea (Echinacea purpurea) standardizat in polifenoli -10 mg
extract din fructe de maceș (Rosa canina) standardizat in vitamina C -10 mg
*Valoarea nutritionala de referinta conform Reg. UE 1169/2011
Doze si mod de administrare:
Copii peste 12 ani si adulti: 1 plic pe zi. Propolis C® Răceala si Gripa Adulti se administreaza pe cale orala dupa dizolvarea prealabila in aproximativ 200 ml apa calda. Daca simptomele nu se amelioreaza in 3-4 zile de la administrare, adresati-va medicului.
In stock
Prezentare farmaceutica: Supozitoare continand 125 mg, respectiv 250 mg paracetamol, in cutii a 6 supozitoare.
Actiune terapeutica: Analgezic, actionand printr-un mecanism central ce influenteaza durerile de intensitate medie, antipiretic cu actiune de intensitate moderata, actionand asupra centrilor termoregulatori din SNC, determinand o pierdere mai accentuata de caldura prin vasodilatatie cutanata. Nu are activitate antiinflamatorie, antireumatica.
Farmacocinetica: Bine absorbit oral, cu atingerea concentratiei sanguine maxime (Cmax) la 20-30 minute si absorbtie buna pe cale rectala. Difuzeaza rapid si relativ uniform in toate tesuturile organismului, dupa administrare orala si rectala. Metabolizat in ficat, cu eliminarea metabolitilor prin urina si aproximativ 3% netransformat. T1/2=2 ore.
Indicatii: Combaterea simptomatica a febrei de cauza infectioasa si a durerilor medii (cefalee, nevralgii dentare, sciatice etc.), artralgii nereumatismale; dismenoree, dureri dupa unele interventii chirurgicale, entorse, fracturi, luxatii. In cadrul indicatiilor de mai sus, beneficiaza de preparat, in mod special, pacientii cu intoleranta digestiva la salicilati sau cu sensibilitate la derivati pirazolonici.
Mod de administrare: Copii de 6-12 luni: cate 1/2 supozitor de 125 mg, de 3 ori pe zi; copii de 1-3 ani: cate un supozitor de 125 mg, de 3 ori pe zi; copii de 3-7 ani: cate un supozitor de 250 mg de 1-2 ori/zi; copii de 7-15 ani: cate un supozitor de 250 mg de 1-3 ori/zi. Este preferabil ca durata tratamentului sa nu depaseasca 10 zile.
Reactii adverse: Rar pot sa apara dupa administrarea indelungata a unor doze mari, eruptii cutanate sau usoara anemie si foarte rar – methemoglobinemie, potentialul methemoglobinizant al paracetamolului (datorat probabil p-aminofenolului format prin desacetilare) fiind de aproximativ 3-5 ori mai mic decat cel al fenacetinei, la administrarea in doze terapeutice, un timp nu prea indelungat. Tratamentele prelungite cu doze ridicate pot da obisnuinta, cu fenomene de abstinenta la intreruperea tratamentului.
Contraindicatii Durerile intense, in special cele de origine viscerala; durerile reumatice.
In stock
Calmeaza durerile, cu gust de capsuni.
Panadol pentru sugari si copii calmeaza durerile care insotesc aparitia dintilor, durerile de gat, durerile de dinti si reduce febra adesea asociata cu Raceala, Gripa si bolile infectioase ale copilariei, ca varsatul de vant, tusea convulsiva, pojarul si oreionul.
Contraindicatii Panadol Baby suspensie orala: Daca simptomele persista, consultati medicul.
A nu se administra copiilor mai mult de 3 zile fara a consulta medicul.
Pentru sfaturi referitoare la medicament, consultati farmacistul.
A nu se administra sugarilor sub varsta de 3 luni fara avizul medicului.
Nu lasati medicamentul la indemana copiilor. Nu este recomandat sugarilor sub varsta de 3 luni.
A se păstra la loc racoros (sub 25 grade Celsius).
A se feri de lumina.
A nu se congela.
Ingrediente Panadol Baby suspensie orala: Fiecare flacon contine 100 ml suspensie orala de paracetamol B.P.
Fiecare doza de 5 ml contine 120 mg paracetamol.
Panadol pentru sugari si copii nu contine salicilati, zahar sau alcool.
Dozaj Panadol Baby suspensie orala: Noul panadol pentru sugari si copii, cu gust de capsuni, a fost special formulat pentru a fi placut la gust si usor de administrat.
Se recomanda sugarilor si copiilor pana la varsta de 12 ani, dar nu se va administra sugarilor sub varsta de 3 luni fara avizul medicului.
O lingura de dozare este inclusa in interiorul ambalajului.
Sub 3 luni – Numai la recomandarea medicului.
De la 3 luni la 1 an: De la 1/2 pana la 1 lingura doza de 5 ml.
De la 1 la 6 ani: De la 1 pana la 2 linguri doza de 5 ml.
De la 6 la 12 ani: De la 2 pana la 4 linguri doză de 5 ml.
Daca este necesar se repeta doza la fiecare 4 ore. A nu se depasi 4 doze in 24 de ore.
Forma de ambalare Panadol Baby suspensie orala: Falcon de 100 ml.
In stock
– mentinerea sanatatii tractului respirator;
– mentinerea umiditatii mucoaselor bronsice in limite normale;
– confera protectie pentru o respiratie sanatoasa.
Patlagina – extract moale din frunze (30%), cimbru-de-cultura – ulei esential (0.005%), fructoza (69.995%).
Mod de administrare:
Copii sub 1 an: cate o jumatate de lingurita de sirop de 3 ori pe zi, pe stomacul gol, cu 30 de minute inaintea mesei.
Copii intre 1 si 7 ani: cate o lingurita de sirop de 3 ori pe zi, pe stomacul gol, cu 30 de minute inaintea mesei.
Copii intre 7 si 15 ani: cate 2 lingurite de sirop de 3-4 ori pe zi, pe stomacul gol, cu 30 de minute inaintea mesei.
Prezentare:
200 ml
In stock
CE ESTE BRONCHO-VAXOM SI CAND SE UTILIZEAZA?
Broncho-Vaxom este utilizat ca imunostimulator, pentru a creste capacitatea naturala de aparare a organismului dumneavoastra.
Broncho-Vaxom poate preveni sau atenua acutizarile bronsitei cronice, precum si infectiile recurente ale cailor respiratorii – in special sinuzite, rinofaringite, otite – la adult si copil.
CARE SUNT PRECAUTIILE CE TREBUIE LUATE LA UTILIZAREA BRONCHO-VAXOM?
Daca simptomele persista, va rugam sa informati medicul dumneavoastra sau farmacistul care va vor sfatui ce sa faceti.
Administrarea Broncho-Vaxom la copiii sub 6 luni nu este recomandata, deoarece sistemul lor imun nu este pe deplin dezvoltat.
Va rugam sa informati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca:
– suferiti de o alta boala,
– sunteti alergic,
– utilizati deja alte medicamente, chiar daca nu v-au fost prescrise.
Interactiuni
Nu sunt cunoscute pana in prezent interactiuni medicamentoase.
Atentionari speciale
Sarcina si alaptarea
Doze si mod de administrare
CE REACTII ADVERSE POATE PROVOCA BRONCHO-VAXOM?
Administrarea Broncho-Vaxom poate provoca urmatoarele reactii adverse: tulburari gastro-intestinale (disconfort gastric, greata, varsaturi), reactii cutanate (eruptii cutanate, prurit), tulburari respiratorii (agravarea tusei, respiratie dificila, astm bronsic), manifestari generale (febra, fatigabilitate, reactii alergice).
Marea majoritate a acestor reactii adverse sunt trecatoare.
In cazul tulburarilor gastro-intestinale persistente, tratamentul trebuie intrerupt. In cazul reactiilor cutanate si tulburarilor respiratorii persistente, trebuie sa intrerupeti tratamentul si sa va adresati medicului dumneavoastra, deoarece aceste manifestari pot fi reactii alergice.
EXP 02/2023
Out of stock
Prospan lichefiaza mucusul, facandu-l mai usor de eliminat, ca urmare senzatia de tuse apare tot mai rar. In acelasi timp, musculatura bronsica se relaxeaza. Prospan combate astfel simptomele tipice ale bronsitei – producerea excesiva de mucus vascos, respiratia scurta si iritatia din gat si usureaza astfel respiratia.
Actiune:
– expectorant;
– calmant al tusei;
– spasmolitic.
Caracteristici:
– poate fi folosit in combinatie cu orice medicament; nu exista interactiuni medicamentoase;
– este foarte bine tolerat;
– fara alcool, fara zahar, fara coloranti.
Mod de administrare:
Se administreaza copiilor de peste 1 an si adultilor, iar copiilor sub 1 an se administreaza numai la recomandarea medicului.
Compozitie:
– 100ml contin 0,7g extract sicc. de Hedera helix (5-7,5:1);
– agent de extractie: etanol 30% (m/m).
Prezentare:
100 ml
In stock
Salviasept Kids x 6 acadele
-pentru copii peste 3 ani –
Prezentare:cutie x 6 acadele;
Compozitie:zahar,sirop de glucoza,regulator de aciditate:acid citric,extract de lichen de Islanda,arome naturale,extract de salvie,suc de aronia,extract de radacina de nalba,vitamina C(ascorbat de sodiu),coloranti:E 100,E120.
hidrateaza mucoasa gatului
amelioreaza durerea
calmeaza iritatia gatului
protejeaza mucoasa faringiana
Licheni islandicum extractum
Althaeae radix extractum
Salviae folium extractum
ingredientele dispozitivului medical Salviaspet Kids actioneaza ca un filtru de protectie pentru mucoasa bucala si cea a gatului.
Datorita actiunii sale,Salviasept Kids amelioreaza inflamatia de la nivelul gatului,care insoteste starile febrile si care se manifesta prin durere,senzatie de arsura,de uscaciune in gat si dificultati la inghitire.
Stratul de protectie pe care il ofera produsul impiedica actiunea nociva a factorilor externi(cum ar fi spatiile uscate,aerul uscat,murdar si rece).
Dispozitivul medical Salviasept-Kids contribuie la refacerea echilibrului si recuperarea de catre mucoasa a functiei sale primare de protectie . In plus , umidifica si improspateaza mucoasa cavitatii bucale si a gatului.
Atentionari si precautii :
A nu se administra copiilor cu varsta sub 3 ani sau persoanelor cu hipersensibilitate cunoascuta la ingredientele preparatului.
Contine zahar . A nu se administra persoanelor cu diabet.
Mod administrare:Acadelele Salviasept kids nu se vor administra mai mult de cate una de 3 ori pe zi.
Produsul se va administra sub supravegherea adultilor .
In cazul in care nu se constata ameliorari dupa 5 zile de administrare , se va consulta medicul .
Producator:Natur Produkt Zdrovit
In stock
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi ACC cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
– Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 4-5 zile.
– Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este ACC şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi ACC
3. Cum să utilizaţi ACC
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează ACC
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE ACC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ACC fluidifică mucusul vâscos în cazul afecţiunilor tractului respirator: laringită, sinuzită acută şi cronică, otită medie.
ACC facilitează tusea şi expectoraţia secreţiilor în cazul afecţiunilor respiratorii acute şi cronice acompaniate de tulburări în formarea şi transportul mucusului: bronşită acută, bronşită astmatiformă, în acutizările bronho-pneumopatiei cronice, bronşiectazii, mucoviscidoză, astm bronşic.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACC 200
Nu utilizaţi ACC
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale ACC.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ACC
Reacţiile adverse cutanate cum sunt sindromul Stevens-Johnson şi sindromul Lyell s-au raportat foarte rar în asociere cu acetilcisteina. Dacă apar modificări cutanate sau mucoase noi, trebuie să vă adresaţi fără întârziere unui medic şi administrarea acetilcisteinei trebuie întreruptă.
Se recomandă prudenţă dacă acetilcisteina se utilizează în astmul bronşic sau la pacienţii cu ulcere evidenţiate anamnestic.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu intoleranţă la histamină. Trebuie evitată administrarea acestilcisteinei la pacienţii la care este afectat metabolismul histaminei deoarece poate determina simptome de intoleranţă (de exemplu cefalee, rinită vasomotorie, prurit).
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, în special următoarele:
Antibiotice
Tetraciclinele clorhidrat (cu excepţia doxiciclinei) trebuie administrate separat, la un interval de cel puţin 2 ore.
Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe experimentele in vitro, în care substanţele relevante au fost combinate direct. Din motive de siguranţă, antibioticele trebuie administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică
medicamentelor conţinând substanţa activă cefiximă sau loracarbef.
Au fost descrise incompatibilităţi in vitro în special pentru peniciline semisintetice, aminoglicozide, cefalosporine precum şi tetracicline. Nu au fost raportate incompatibilităţi pentru antibiotice cum sunt amoxicilina, doxiciclina, eritromicina, tiamfenicol sau cefuroximă.
Antitusive
Administrarea asociată de acetilcisteină şi antitusive poate provoca o congestie secretorie periculoasă datorită unui reflex redus al tusei.
De aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază o indicaţie terapeutică precisă.
Trinitratul de glicerină
S-a raportat că vasodilataţia şi inhibarea agregării plachetare, produse de nitroglicerină pot fi intensificate la administrarea simultană de acetilcisteină.
Relevanţa clinică a acestor observaţii rămâne a fi elucidată.
Utilizarea ACC cu alimente şi băuturi
Efectul mucolitic al acetilcisteinei este crescut de aportul de lichide.
ACC se poate utiliza împreună cu alimente şi băuturi.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu există experienţă suficientă referitoare la utilizarea acetilcisteinei pe parcursul sarcinii sau alăptării.
Studiile la animale (iepure, şobolan) nu au evidenţiat niciun efect teratogen al substanţei.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
ACC nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale ACC
Acest medicament conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Atenţionare pentru pacienţii cu diabet zaharat: 3 g (1 plic) pulbere pentru soluţie orală conţin carbohidraţi 0,23 unităţi de pâine (2,717 g zahăr).
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ACC
Utilizaţi întotdeauna ACC exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este
Vârsta
Doza zilnică totală
Copii cu vârsta sub 2 ani
Administraţi ACC pulbere pentru soluţie orală la copii cu vârsta sub 2 ani numai la recomandarea medicului, deoarece nu există suficientă experienţă cu privire la administrarea acetilcisteinei la acest grup de vârstă
Copii cu vârsta intre 2 şi 6 ani
Se recomandă administrarea formelor farmaceutice cu concentraţii adecvate.
Copii şi adolescenţi cu vârsta între 6-14 ani
Un plic de 2 ori pe zi (echivalent cu 400 mg acetilcisteină)
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
Un plic de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină)
Mod de administrare
ACC pulbere pentru soluţie orală se administrează după mese.
Vă rugăm să dizolvaţi pulberea într-un pahar cu apă şi să beţi în totalitate conţinutul paharului.
Durata administrării
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia că efectul ACC pulbere pentru soluţie orală este prea puternic sau prea slab.
În bronşita cronică şi mucoviscidoză este necesar un tratament de lungă durată în scop profilactic.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din ACC
Nu s-au observat cazuri de supradozaj în cazul administrării formelor orale de acetilcisteină.
Voluntarii au fost trataţi cu acetilcisteină 11,6 g/zi, timp de 3 luni, fără a se observa nicio reacţie adversă. Dozele orale de până la 500 mg acetilcisteină/kg au fost tolerate fără prezenţa oricărui semn de intoxicaţie.
Simptome ale intoxicaţiei
Supradozajul poate determina simptome gastro-intestinale cum sunt greaţa, vărsăturile şi diareea. Nounăscuţii pot prezenta hipersecreţie.
Tratamentul intoxicaţiei
Măsurile terapeutice depind de simptomele prezente.
Există experienţa referitoare la tratamentul intravenos cu acetilcisteină al intoxicaţiei cu paracetamol la om efectuat cu doze de maxim 30 mg acetilcisteină. Administrarea intravenoasă a unor doze extrem de mari de acetilcisteină în special rapid, a determinat reacţii anafilactoide parţial reversibile. În cazul
unei administrări masive pe cale intravenoasă s-au observat convulsii epileptice şi edem cerebral.
Dacă uitaţi să utilizaţi ACC
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de ACC pulbere pentru soluţie orală sau aţi utilizat prea puţin, vă rugăm să continuaţi să luaţi următoarea doză conform programului obişnuit de administrare.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, ACC poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate pe aparate, organe şi sisteme şi prezentate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Mai puţin frecvente: durere de cap, febră, reacţii alergice (mâncărime, urticarie, erupţie tranzitorie la nivelul pielii, respiraţie dificilă, ritm rapid al inimii, scădere a tensiunii arteriale), inflamaţie a gurii, durere abdominală, diaree, vărsături, pirozis şi greaţă, zgomote în urechi
Rare: îngustare a bronhiilor (în special la pacienţii cu hiperreactivitate bronşică, în astm bronşic)
Foarte rare: reacţii anafilactice până la şoc anafilactic
S-a observat foarte rar prezenţa sângerării în cazul administrării de acetilcisteină, parţial în asociere cu reacţiile de hipersensibilitate.
La primele semne ale unei reacţii de hipersensibilitate ACC pulbere pentru soluţie orală nu mai trebuie folosit. Vă rugăm să vă adresaţi medicului în acest caz.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ACC
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi ACC după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe plic după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine ACC
– Substanţa activă este acetilcisteina. Un plic unidoză (3 g) conţine acetilcisteină 200 mg.
– Celelalte componente sunt: zahăr, acid ascorbic, zaharină, aromă de portocale
Cum arată ACC şi conţinutul ambalajului
ACC este o pulbere omogenă, de culoare albă, fără aglomerări de particule, cu miros de portocale.
După reconstituire soluţia este incoloră, slab opalescentă.
Cutie cu 20 plicuri unidoză din PE-Al-hârtie conţinând câte 3 g pulbere pentru soluţie orală.
In stock
Reviews
There are no reviews yet.